注册申请人可根据《关于简化在港澳已上市传统外用中成药注册审批的公告》,对港澳已上市五年的传统外用中成药产品通过广东省药品监督管理局提交申请资料,从而在内地销售。
阶段 |
服务内容 |
时间预估 |
咨询阶段 |
免费提供法规咨询,项目调研,提供服务方案及报价。 |
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立项阶段 |
达成合作,签订保密协议及合同,成立项目组,制定具体项目实施方案及计划,项目组启动立项。 |
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申请资料准备 |
根据客户需求,整理并撰写申请资料。 组织专家组进行申请资料的审核,提出问题。 协助完善拟提出的讨论问题。 |
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递交申请 |
协助完成申请的递交,实时跟进,协助完成发补。 |
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《港澳已上市传统外用中成药简化注册申请资料模板》
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